CYP3A5

CYP3A4的作用所干扰。这些物质将增强或减弱药物的作用，由于CYP3A4的干扰作用。 CYP3A4是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢，但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似，CYP3A

负责他克莫司代谢的酶主要是CYP3A5 。 发生在CYP3A5 的基因突变可能导致 CYP3A5 蛋白活性的改变，从而可能影响体内他克莫司的浓度。特别是，在单核苷酸多态性(SNP) rs776746（也称为 CYP3A5 *3/*3）处G等位基因纯合的个体，其 CYP3A5 蛋白不具有功能性。

细胞色素P450 1A2（英語：Cytochrome P450 1A2） （缩写为CYP1A2），是细胞色素P450混合功能氧化酶家族的一员，参与体内异生物质的代谢。CYP1A2酶由人类CYP1A2基因编码。 Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ,

24-三烯-3β-醇）。在后鞭毛生物（包括动物和真菌）的胆固醇合成中，CYP51A1催化2,3-环氧鲨烯成环后的第一步反应，是参与甾体生成的第一个CYP酶。 CYP51A1所属的CYP51家族是进化上较保守的家族，在功能上都催化对应甾醇的14α脱甲基化，在真核域和细菌域中都广泛存在，但不同生物界之间CYP51的相似性只有22-30%。

\rightleftharpoons } 4α-甲基-5α-麦角甾-8,14,24(28)-三烯-3β-ol + 甲酸 + 3 NADP+ + 4 H2O 而CYP51A1在人体内催化2,3-环氧鲨烯环化为羊毛甾醇后的第一步反应： 羊毛甾醇 + 3 O2 + 3 NADPH + 3 H+ ⇌ {\displaystyle