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Autoimmune polyendocrine syndrome type 1
来自维基百科,自由的百科全书
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副甲狀腺功能低下症
syndrome
)等。 患有迪喬治症候群的兒童約60%有副甲狀腺功能低下症。HDR 綜合征是一種體染色體顯性遺傳疾病,因生殖細胞GATA3突變影響副甲狀腺素的表現。 第一型自體免疫多內分泌症(英语:
Autoimmune
polyendocrine
syndrome
type
1
成人隱匿遲發性自體免疫糖尿病
polyendocrine
syndrome
type
2)的一部分。研究顯示LADA患者有較高的麩朊(gliadin)抗體、甲狀腺自體抗體、17羥化酶和21羥化酶(17-hydroxylase, 21-hydroxylase)抗體。 LADA的診斷必須同時符合3項條件:(
1
酪氨酸羟化酶
hydroxylase as an autoantigen in
autoimmune
polyendocrine
syndrome
type
I. Biochem. Biophys. Res. Commun. January 2000, 267 (
1
): 456–61. PMID 10623641. doi:10
1型糖尿病
A; Doniach, D. Islet-cell antibodies in diabetes mellitus with
autoimmune
polyendocrine
deficiencies.. Lancet. 1974-11-30, 2 (7892): 1279–83. PMID 4139522