1-溴丁烷

1-溴丁烷（1-Bromobutane）化學式CH₃(CH₂)₃Br，是一種飽和一元溴代烴，外觀為無色液體，不溶於水，但溶於乙醇和乙醚。作為一種伯鹵代烴，1-溴丁烷的親核取代反應通常為S_N2機理。它通常用作烷基化試劑，或在合成中與鎂生成格氏試劑用於碳鏈增長反應。

1-溴丁烷
IUPAC名 1-Bromobutane[1]
別名	正溴丁烷
識別
CAS號	109-65-9  Y
PubChem	8002
ChemSpider	7711
SMILES	CCCCBr
Beilstein	1098260
UN編號	1126
EINECS	203-691-9
RTECS	EJ6225000
MeSH	butyl+bromide
性質
化學式	C4H9Br
摩爾質量	137.02 g·mol−1
外觀	無色液體
密度	1.2676 g mL−1
熔點	-112 °C（160.7 K）
沸點	99-103 °C（372-376 K）
log P	2.828
蒸氣壓	5.3 kPa
kH	140 nmol Pa kg−1
折光度n D	1.439
熱力學
ΔfHm⦵298K	−148 kJ mol−1
ΔcHm⦵	−2.7178–−2.7152 MJ mol−1
S⦵298K	327.02 J K−1 mol−1
熱容	162.2 J K−1 mol−1
危險性
警示術語	R：R11, R36/37/38, R51/53
安全術語	S：S16, S26
歐盟分類	F Xi N
GHS危險性符號
GHS提示詞	DANGER
H-術語	H225, H315, H319, H335, H411
P-術語	P210, P261, P273, P305+351+338
閃點	10 °C
自燃溫度	265 °C
爆炸極限	2.8–6.6%
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	2.761 g kg−1 (口服, 大鼠)
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1-溴丁烷用於製備金屬有機化合物，以正丁基鋰為例:^[2]

2 Li + C₄H₉X → C₄H₉Li + LiX

其中 X = Cl, Br

反應使用的鋰含有1-3%的鈉。溴丁烷作為一種反應前驅體，產品是含有正丁基鋰和溴化鋰的均勻溶液。

製備

1-溴丁烷可用1-丁醇與濃氫溴酸在強酸中製備，實際操作中常使用溴化鈉和濃硫酸產生HBr，或用正丁醚與氫溴酸反應，正丁烷在過氧化物存在下溴化得到。

參考資料

1. butyl bromide - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [17 June 2012]. （原始內容存檔於2013-10-30）.
2. Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. 1987. ISBN 3-540-16916-4.