1-十三烷醇

1-十三烷醇是一種有機化合物，化學式為C₁₃H₂₈O。它可由十三酸在催化下經氫氣還原製得。^[3]在三苯基磷、咪唑存在下，它和碘反應，可以得到1-碘十三烷。^[4]吡啶氯鉻酸鹽可以將其氧化為1-十三醛。^[5]它和甲磺酰氯反應，可以得到甲磺酸十三烷基酯。^[6]

1-十三烷醇
IUPAC名 Tridecan-1-ol
別名	十三醇 1-十三醇 正十三醇
識別
CAS號	112-70-9  Y
PubChem	8207
ChemSpider	7915
SMILES	CCCCCCCCCCCCCO
InChI	1/C13H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-13H2,1H3
InChIKey	needed
性質
化學式	C13H28O
摩爾質量	200.36 g·mol−1
外觀	白色固體[1]
密度	0.84 g/cm3[1]
熔點	33 °C（306 K）[2]
沸點	274—280 °C（547—553 K）[1]
溶解性（水）	難溶[1]
危險性
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	17200 mg/kg (rat, oral)[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

參考文獻

1. Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英語：Institute for Occupational Safety and Health）
2. Dénes Szabó, Ana-Maria Bonto, István Kövesdi, Ágnes Gömöry, József Rábai. Synthesis of novel lipophilic and/or fluorophilic ethers of perfluoro-tert-butyl alcohol, perfluoropinacol and hexafluoroacetone hydrate via a Mitsunobu reaction: Typical cases of ideal product separation. Journal of Fluorine Chemistry. 2005-04, 126 (4): 639–650 [2021-11-29]. doi:10.1016/j.jfluchem.2005.01.017. （原始內容存檔於2018-06-27） （英語）.
3. Fuchikami, Takamasa; He, De-Hua; Wakasa, Noriko. Process for producing alcohols by catalytic hydrogenation of carboxylic acids. 1995 WO 9524371 A1.
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6. Christopher McGuigan, Karen Hinsinger, Laura Farleigh, Ranjith N. Pathirana, Joachim J. Bugert. Novel Antiviral Activity of l -Dideoxy Bicyclic Nucleoside Analogues versus Vaccinia and Measles Viruses in Vitro. Journal of Medicinal Chemistry. 2013-02-14, 56 (3): 1311–1322 [2021-11-29]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm301778x. （原始內容存檔於2021-11-29） （英語）.