雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症（Leber’s hereditary optic neuropathy，簡稱LHON）是一種線粒體遺傳（英語：Human mitochondrial genetics）疾病，患者視網膜神經節細胞（英語：Retinal ganglion cell）和其軸突退化，造成急性或亞急性失明。此疾病常發生在年輕男性。突變的基因位於線粒體基因組，而胚胎的線粒體都來自卵子，因此該突變僅由母系遺傳，男性並不會把致病基因傳給子代^[1]。LHON通常是由以下三種線粒體DNA點突變的其中一種造成：第11778號核苷酸由G突變為A、第3460號由G突變為A、或第14484號由T轉變為C，這幾個突變分別位於電子傳遞鏈複合體I的ND4、ND1和ND6蛋白質次單元的基因中，負責線粒體內氧化磷酸化的進行^[2]。

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症
類型	視神經萎縮[*]、hereditary optic atrophy[*]、genetic peripheral neuropathy[*]、mitochondrial disease with eye involvement[*]、hereditary optic neuropathy[*]、mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy[*]、mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy[*]、mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA[*]、疾病
分類和外部資源
醫學專科	眼科學
ICD-10	H47.2
ICD-9-CM	377.16
OMIM	535000
DiseasesDB	7340
MeSH	D029242
Orphanet	104

參考文獻

1. Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A. More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?. J. Med. Genet. December 2005, 42 (12): 957–60. PMC 1735965 . PMID 15923271. doi:10.1136/jmg.2005.033589.
2. OMIM LEBER OPTIC ATROPHY -535000