腎母細胞瘤（英語：nephroblastoma）又稱維爾姆斯瘤[1][2]（Wilms' tumor，Wilms tumor）[3]，是一種腎臟癌症，為起源於後腎胚基細胞的惡性胚胎性腫瘤，可表現出腎發育的不同階段及不同的分化程度。
 | 此條目不完整。 (2022年6月28日) |
腎母細胞瘤是兒童腎癌中最常見的類型[4]，約佔兒童泌尿生殖系統腫瘤的80%以上[5]，少見於成人。它以最早描述這種疾病的德國外科醫生馬克斯·維爾姆斯（Max Wilms）命名。
大多數腎母細胞瘤是單側的，且大多數情況下為單個腫瘤，但5％到10％的患兒在同側腎臟中有一個以上腫瘤。約有5％患兒為雙側發病。
腎母細胞瘤通常在生長為可觸及的腹部包塊後才被發現。新發現的腎母細胞瘤可比腎臟大許多倍。大多數腎母細胞腫瘤可以在它們擴散轉移到其他器官之前被發現。
腎母細胞瘤的類型
根據其組織學特點，腎母細胞瘤可分為兩大類：
良性分化型：儘管腫瘤組織中的細胞特徵異常，但並未發生變形。10例腎母細胞瘤中有9例以上為此類型，患兒預後良好。
惡性分化型（間變性腎母細胞瘤）：腫瘤細胞外觀變化很大，細胞核往往異常增大且扭曲。此稱 anaplasia。細胞分化異常程度越大，患兒預後越差。
參考
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