取代基

取代基（substituent）是取代的無機或有機化合物中氫原子的基團，取代發生後，會形成新的化合物。不同的取代基會導致不同的效應，如誘導效應、共振效應、電子效應及立體效應等，從而使不同的化合物產生不同的性質。一般「取代較多」與「氫較少」是同義詞。

以下是一些取代基多少影響反應方向的例子：

• 馬可尼可夫法則：不對稱烯烴與鹵化氫發生親電加成反應時，氫原子主要加在含氫較多的碳原子上。
• 柴瑟夫規則：醇或鹵代烴進行消去反應時，主要生成雙鍵碳上取代基多的烯烴。

常見的取代基

不含碳的基團

取代基	英文名稱	中文名稱
Au-		亞金基
B(OH)2-	borono	二羥硼基
HONH-	(hydroxyamino)	羥氨基
HS-	mercapto	巰基
HSe-		氫硒基
NH2-	amino	氨基
NO-	nitroso	亞硝基
NO2-	nitro	硝基
OH-	hydroxy	羥基
S=S=		過硫叉[1]
SiH3SiH2-	disilanyl	乙矽烷基
SiH3SiH2S-	(disilanylsulfanyl)	乙矽烷硫基

含碳的基團

取代基	英文名稱	中文名稱
CH3-	methyl	甲基
CH2=	methylidene	亞甲基
CH≡	methylidyne	次甲基
CH3CH2-	ethyl	乙基
CH3CH=	ethylidene	亞乙基 乙叉[1]
CH3C≡	ethylidyne	乙川[1]
CH2=CH-	vinyl	乙烯基
CH2=CHCH2-	allyl	丙烯基
(CH3)2N-	(dimethylamino)	二甲氨基
	aryl	芳基
C6H5-	phenyl	苯基
C6H5CH3-	benzyl	苯甲基 苯甲基

參見

• 官能基
• 取代反應
• 配體

參考文獻

1. 顧慶超 等. 化學用表. 南京：江蘇科學技術出版社, 1979. 3-2 有機基名表: 3·49

外部連結

• 含有21000個取代基的數據庫（英文）