取代基（substituent）是取代的無機或有機化合物中氫原子的基團，取代發生後，會形成新的化合物。不同的取代基會導致不同的效應，如誘導效應、共振效應、電子效應及立體效應等，從而使不同的化合物產生不同的性質。一般「取代較多」與「氫較少」是同義詞。 以下是一些取代基多少影響反應方向的例子： 馬可尼可夫法則：不對稱烯烴與鹵化氫發生親電加成反應時，氫原子主要加在含氫較多的碳原子上。 柴瑟夫規則：醇或鹵代烴進行消去反應時，主要生成雙鍵碳上取代基多的烯烴。 常見的取代基 不含碳的基團 更多資訊 取代基, 英文名稱 ... 取代基 英文名稱 中文名稱 Au- 亞金基 B(OH)2- borono 二羥硼基 HONH- (hydroxyamino) 羥氨基 HS- mercapto 巰基 HSe- 氫硒基 NH2- amino 氨基 NO- nitroso 亞硝基 NO2- nitro 硝基 OH- hydroxy 羥基 S=S= 過硫叉[1] SiH3SiH2- disilanyl 乙矽烷基 SiH3SiH2S- (disilanylsulfanyl) 乙矽烷硫基 關閉 含碳的基團 更多資訊 取代基, 英文名稱 ... 取代基 英文名稱 中文名稱 CH3- methyl 甲基 CH2= methylidene 亞甲基 CH≡ methylidyne 次甲基 CH3CH2- ethyl 乙基 CH3CH= ethylidene 亞乙基乙叉[1] CH3C≡ ethylidyne 乙川[1] CH2=CH- vinyl 乙烯基 CH2=CHCH2- allyl 丙烯基 (CH3)2N- (dimethylamino) 二甲氨基 aryl 芳基 C6H5- phenyl 苯基 C6H5CH3- benzyl 苯甲基苯甲基 關閉 參見 官能基 取代反應 配體 參考文獻 [1]顧慶超 等. 化學用表. 南京：江蘇科學技術出版社, 1979. 3-2 有機基名表: 3·49 外部連結 含有21000個取代基的數據庫（英文）Wikiwand - on Seamless Wikipedia browsing. On steroids.