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單倍群C-M8(Haplogroup C-M8)又稱為單倍群C1a1(Haplogroup C1a1),屬於C-M130的下游支系,C1則分為C1a和C1b兩支,C1a在世界範圍內是極其罕見的,C1a1的現代人群只分佈在東亞的日本,朝鮮半島,中國,C1a2發現在舊石器時代的歐洲(克羅馬農人),新石器時代的歐洲和少數現代歐洲人、北非人、亞美尼亞人。C1a1和他最近的C1a2的共祖時間根據Yfull推算,大概在46400年前[2]。C1a1(C-M8)在日本現代人群中平均約有5%的男性屬於此單倍群.[3] 四國的德島地區比例最高,大概在10%左右,C-Z1356 這個支係為日本獨有。
單倍群C1a1 (Y染色體) | |
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起源時間 | 約45300年 |
共祖年代 | 約4800年前[1] |
上游單倍群 | (上游)C1a |
對應突變 | M8, M105, M131, P121 |
分佈區域 | 中國,朝鮮半島,日本 |
中國遼寧省錦州,山東濱州的漢族人群和朝鮮半島都發現了這種類型的早期支系(C-M8+,C-CTS9336-)的零星樣本[4]。現存已經檢測的中日韓樣本根據Yfull計算,瓶頸期很長近4萬年,幾乎所有中日韓的C1a1樣本,4800年前有一個共同父系祖先。
日本彌生時後期代的 青谷上寺地遺址(距今約1800年前) 的人骨4例父系檢測結果中發現兩例 C1a1-M8。
由於分佈地域狹窄(中國,朝鮮半島,日本列島,沖繩群島),分佈頻率較低,關於C1a1這個支系進入東亞的路線還是個謎,是舊石器時代歐亞大陸北部的採集狩獵人群,活動範圍較大,結合和C1a1最近的支系C1a2在歐洲,和現代人的分佈頻率,跟隨猛獁象等大型獵物,沿着河流,湖泊遷徙,走北線進入東亞的可能性較大。日本崎谷満老師認為,C1a1人群經過伊朗,通過阿爾泰山,再通過的朝鮮半島進入日本列島。 [8].
現存C1a1-M8支系人群的擴散,從中國側,經過朝鮮半島,向日本擴散,和 從朝鮮半島向中國,日本兩側擴散這兩種性較大。
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