二萜

二萜（tiē）（Diterpene）是由四個異戊二烯單元組成的一類化合物，通常具有分子式C₂₀H₃₂。它們由植物、動物和真菌通過甲羥戊酸途徑進行生物合成，主要中間體為香葉基香葉基焦磷酸。二萜類化合物是視黃醇、視黃醛和植醇等重要生物化合物的基礎。已知它們具有抗微生物和抗炎作用。 ^{[1] [2]}

焦磷酸香葉基香葉酯，二萜類生物合成的起始原料

結構

紫杉二烯：三環二萜

與大多數萜烯一樣，存在大量可能的二萜結構，這些結構可以根據存在的環的數量進行大致劃分。

環數	例子
0	植烷
1	煙草烯A
2	Sclarene、半日花烷
3	松香烷、紫杉烷

生物合成

二萜是由一個異戊二烯單元加入到 法尼基焦磷酸中生成焦磷酸香葉基香葉酯（GGPP）形成的。 從GGPP作為底物可主要由二萜合成酶和細胞色素P450兩類酶來生成結構多樣性的二萜。植物和藍藻可以產生幾種二萜類化合物。GGPP也是合成植烷的前體，它是由香葉基香葉基還原酶作用生成的。該化合物用於生育酚的生物合成，植基官能團可用於形成葉綠素 a、泛醌、質體醌和葉綠醌。^[3]

二萜類

儘管在科學文獻中二萜（diterpenes）與二萜類（diterpenoids）這兩個術語經常互換使用，二萜的正式定義為碳氫化合物，因此不含雜原子。有官能團的結構應稱為二萜類。二萜多種多樣，但很少有生物學功能。而二萜類化合物具有豐富的藥理作用，包括植醇、咖啡醇、咖啡豆醇、紫杉烯、視黃醇、視黃醛、葉綠醇、維生素A、銀杏內酯（ginkolide）、魚針草內酯（ovatodiolide）、防風草酸（anisomelic acid）^[4]等重要化合物。

紫杉烷類

紫杉烷類是具有紫杉二烯骨架的二萜類。它們由紅豆杉屬植物（紫杉樹）產生，並被廣泛用作化療劑。 ^[5]

參見

• 紫杉烷
• 單萜
• 倍半萜
• 三萜

其他

• 葉柄月桂（Dodonaea petiolaris）產生二萜ent-3β-乙酰氧基-15,16-環氧基-8(17),13(16),14-三烯-18-油酸（C₂₂H₂₈O₆）或其對映體。^[6]
• 墨西哥鼠尾草產生一種精神藥物Salvinorin A

參考文獻

1. Eberhard Breitmaier. Diterpenes. 2006. ISBN 9783527609949. doi:10.1002/9783527609949.ch4.
2. Davis, Edward M.; Croteau, Rodney. Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes. Topics in Current Chemistry. 2000, 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2.
3. Terpenoids and their biosynthesis in cyanobacteria. Life. January 2015, 5 (1): 269–93. PMC 4390852 . PMID 25615610. doi:10.3390/life5010269.
4. 存档副本. [2023-05-09]. （原始內容存檔於2023-05-10）.
5. Rowinsky, MD, Eric K. THE DEVELOPMENT AND CLINICAL UTILITY OF THE TAXANE CLASS OF ANTIMICROTUBULE CHEMOTHERAPY AGENTS. Annual Review of Medicine. February 1997, 48 (1): 353–374. PMID 9046968. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353.
6. Jefferies, P. R.; Payne, T. G.; Raston, C. L.; White, A. H. The chemistry of Dodonaea spp. VIII. Isolation and crystal structure of a diterpene acid from Dodonaea petiolaris. Australian Journal of Chemistry. 1981, 34 (5): 1001–1007. doi:10.1071/CH9811001.