克諾爾吡咯合成反應(德語:Knorr-Pyrrolsynthese)是合成吡咯衍生物的常用有機反應,由德國化學家路德維希·克諾爾(Ludwig Knorr)(Ludwig Knorr)首先報道。[1][2][3]
克諾爾吡咯合成反應 Knorr pyrrole synthesis | |
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命名根據 | 路德維希·克諾爾(Ludwig Knorr) |
反應類型 | 成環反應 |
標識 | |
RSC序號 | RXNO:0000497 |
反應是在鋅和乙酸存在下,用α-氨基酮(1)和具有更強α-活潑氫的β-酮酯或β-二酮類化合物(2)室溫進行縮合,得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地,氨基酮應做成鹽酸鹽,或原位生成後立即參加反應(如以氨基肟作原料),以防止氨基酮發生自身縮合。[5][6]
參見
參考資料
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