重組DNA
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重組DNA(recombinant DNA,rDNA)或重組DNA分子,是透過基因重組的實驗室方法(如分子克隆)形成的DNA分子,屬一種人工合成的脫氧核糖核酸;利用這些實驗室方法,將來自多個不同來源的遺傳物質片段匯集組合在一起,創造出在基因組中無法找到的一段DNA序列。由於來自所有生物體的DNA分子具有相同的化學結構,僅核苷酸序列不同,使得重組DNA是可行的。
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從遺傳工程的觀點來看,重組DNA是把相關的DNA添加到已有生物的基因組中,比如細菌的質體中,其目的是為了改變或者添加特別的特性,比如免疫[1]。重組DNA與遺傳重組不同,它不是重組細胞內或者染色體上已經存在的基因組,而完全是透過外部工程去達到的[1]。而重組蛋白質則是從重組DNA合成出來的蛋白質[2]。
重組DNA技術在1973年由斯坦利·諾曼·科恩和赫伯特·玻意爾設計。他們在1947年發表了設計[3],在這篇論文中,他們描述了分離和放大基因或者DNA片段,然後精確地把它們插入其它細胞中,由此製造出轉基因細菌。沃納·亞伯、丹尼爾·那森斯和漢彌爾頓·史密斯發明了限制酶才使得重組DNA技術可行,他們因此獲得了1978年諾貝爾醫學獎。