費城染色體
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費城染色體(英語:Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome),或稱費城染色體易位(英語:Philadelphia translocation),是一種與慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)相關的特殊染色體易位現象。其中細胞的9號染色體長臂與22號染色體長臂進行相互易位,具體定義為t(9;22)(q34;q11)。這一染色體易位現象與慢性骨髓性白血病有高度的靈敏度,有95%的慢性骨髓性白血病患者被檢測有此染色體易位(剩餘的人群則是或存在一種G顯帶染色體製備過程中的隱形易位,或是存在其他多變的染色體易位情況)。但是,其對診斷是否為慢性骨髓性白血病沒有足夠高的特異度,因為此染色體變異亦發現於急性白血病中[1](大約20-30%的成人與2-10%的未成年患者案例)以及個別的急性骨髓性白血病案例。