蝶啶

喋啶（Pteridine）是一種芳香族雜環有機物，含有一個嘧啶環以及一個吡嗪環。喋啶是蝶呤與核黃素生物合成的中間體^[2]。磺胺類藥物的作用機制就是與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合酶（英語：Dihydrofolate synthase）的反應位點，進而阻止PABA與喋啶合成為二氫葉酸的反應^[3]。

蝶啶
C=black, H=white, N=blue C=black, H=white, N=blue
IUPAC名 Pteridine[1]
識別
CAS號	91-18-9  Y
PubChem	1043
ChemSpider	1014
SMILES	C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2
InChI	1/C6H4N4/c1-2-9-6-5(8-1)3-7-4-10-6/h1-4H
InChIKey	CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYAU
ChEBI	27601
KEGG	C07581
性質
化學式	C6H4N4
摩爾質量	132.12 g·mol−1
熔點	139.5 °C（413 K）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

參見

• 二氫生物蝶呤（英語：Dihydrobiopterin）
• 四氫生物蝶呤

參考文獻

1. International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 212. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
2. Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A. Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution. Biochemistry. Biokhimiia. 2010, 75 (10): 1200–16. PMID 21166638. S2CID 19455034. doi:10.1134/s0006297910100020.
3. M. Madigan; et al. Brock Biology of Microorganisms 13th. Pearson Education. 2012: 797. ISBN 9780321735515 （英語）. 引文格式1維護：顯式使用等標籤 (link)