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蛋白質合成抑制劑
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蛋白質合成抑制劑,是通過擾亂直接導致新的蛋白質生成過程來阻止或減緩細胞生長或增殖之物質[1]。
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雖然對該定義的廣泛解釋可用於描述幾乎所有抗生素,但在實踐中,它通常是指在核糖體水平起作用的物質(核糖體本身或翻譯因子)[2],利用主要差異存在於原核的和真核的核糖體結構之間。
機制
通常,蛋白質合成抑制劑在原核mRNA翻譯成蛋白質的不同階段起作用,如起始,延伸(包括氨酰tRNA進入,校對,肽基轉移酶和核糖體易位)和終止。
結合位點
以下抗生素與核糖體的30S亞基結合:
以下抗生素與50S核糖體亞基結合:
- 氯黴素[3]
- 紅黴素[3]
- 克林黴素[3]
- 利奈唑胺[3](是一種惡唑烷酮Oxazolidinone)
- 泰利黴素(英語:Telithromycin)[3]
- 鏈陽性菌素(英語:Streptogramins)[3]
- 瑞他莫林(英語:Retapamulin)
參見
參考文獻
- 7.344 Antibiotics, Toxins, and Protein Engineering, Spring 2007. MIT OpenCourseWare. (原始內容存檔於2010-05-05).
- Levinson, Warren. Review of medical microbiology and immunology. New York: McGraw-Hill Medical. 2008. ISBN 978-0-07-149620-9.