甲酰乙酸

甲酰乙酸是一種有機化合物，化學式為C₃H₄O₃。它可由蘋果酸、高碘酸和N-溴代煙酰胺在乙酸汞催化下反應製得^[1]，或由α-當歸內酯（德語：Α-Angelicalacton）經高碘酸鈉/四氧化鋨氧化得到。^[2]

甲酰乙酸
別名	3-氧代丙酸 縮蘋果酸半醛
識別
CAS號	926-61-4  Y
SMILES	O=CCC(=O)O
性質
化學式	C3H4O3
摩爾質量	88.06 g·mol−1
相關物質
相關化學品	乙酰乙酸
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

在一種銥的配合物的催化下，它可以和甲酸銨反應，生成甘氨酸^[3]。琥珀酸半醛脫氫酶（YNEI）可以使甲酰乙酸轉化為丙二酸。^[4]

參考文獻

1. Pushpalatha, L. Kinetics and mechanism of oxidation of malic acid by N-bromonicotinamide. International Journal of Chemistry (Mumbai, India), 2012. 1 (2): 199-204. ISSN 2249-2119.
2. Traverso, G.; Pirillo, D.; Strazzolini, P. On the coupled sodium periodate/osmium tetroxide oxidation of some unsaturated γ-lactones. Farmaco, Edizione Scientifica, 1979. 34 (12): 1071-1072. ISSN 0430-0920.
3. Nguyen, Dat P.; Sladek, Rudolph N.; Do, Loi H. Scope and limitations of reductive amination catalyzed by half-sandwich iridium complexes under mild reaction conditions. Tetrahedron Letters. 2020-08, 61 (32): 152196. doi:10.1016/j.tetlet.2020.152196.
4. Song, Chan Woo; Kim, Je Woong; Cho, In Jin; Lee, Sang Yup. Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of 3-Hydroxypropionic Acid and Malonic Acid through β-Alanine Route. ACS Synthetic Biology (American Chemical Society (ACS)). 2016-03-14, 5 (11): 1256–1263. ISSN 2161-5063. doi:10.1021/acssynbio.6b00007.