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人類染色體三倍體疾病 来自维基百科,自由的百科全书
巴陶氏症候群(Patau syndrome),又稱13-三體症,染色體三倍體症之一,少見,患者多在出生後一年內死亡。
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13-三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯·巴托林發現,[2]但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家克勞斯·巴陶與伊娃·舒曼確認,[3]其名稱即取自巴陶之姓。
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