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吉爾波特症候群
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吉爾波特症候群(英語:Gilbert's syndrome,簡稱GS)為一種常見的遺傳性肝臟疾病,盛行率約3-12%[1][2][3][4][5]。
Quick Facts 吉爾波特症候群, 同義詞 ...
吉爾波特症候群 | |
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同義詞 | Gilbert–Meulengracht syndrome |
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膽紅素 | |
讀音 | |
類型 | bilirubin metabolic disorder[*]、疾病 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 肝膽病學、家庭醫學 |
ICD-11 | 5C58.01 |
ICD-10 | E80.4 |
ICD-9-CM | 277.4 |
OMIM | 143500 |
DiseasesDB | 5218 |
MedlinePlus | 000301 |
eMedicine | med/870 |
MeSH | D005878 |
Orphanet | 357 |
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患者體內的非共軛性膽紅素會顯著提升,但沒有明顯併發症,患者可能會在運動後產生輕微黃疸。
造成此疾病的原因為患者的葡萄糖醛酸苷轉移酶(英語:glucuronyltransferase)功能不佳[6][7],使非共軛膽紅素無法轉化為較為水溶的共軛膽紅素。