仲丁基鋰,化學式 CH
3CHLiCH
2CH
3,簡稱sec-BuLi或s-BuLi,是一種有機鋰化合物,為正丁基鋰和叔丁基鋰的異構體。這種有手性的有機鋰試劑是有機合成中仲丁基碳陰離子的來源。[2]
Quick Facts 仲丁基鋰, 識別 ...
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仲丁基鋰可以由2-氯丁烷和單質鋰反應而成。[4]
仲丁基鋰是一種無色粘稠液體。[5]通過質譜法,發現了仲丁基鋰的四聚體結構。[6]在苯、環己烷和環戊烷等非極性溶劑中,它就是以四聚體存在的。[5][7][8]在 −41 °C的環戊烷溶液中使用6Li-NMR,可以探測到六聚體。[8]在具有配體性質的溶劑(如四氫呋喃)里,二聚體和單體之間存在平衡。[9]
相較於正丁基鋰,仲丁基鋰在室溫下和乙醚、THF的反應更快。它會分解成氫化鋰和各種丁烯(1-丁烯、順式和反式的2-丁烯)[10][11]
仲丁基鋰可自燃[1],並產生紅色的火焰。
碳-鋰鍵是高度極性的,所以其中的碳原子的親核性和鹼性很強。位阻更多的仲丁基鋰的鹼性比正丁基鋰還強。這些性質可用於各種用途。舉個例子,當有機化合物的C-H鍵酸性很弱,正丁基鋰不能使用時,可以使用仲丁基鋰。它也用於催化異戊二烯、丁二烯和苯乙烯的聚合反應。[1]
Entry on Butyllithium. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved 2013-12-06.
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、
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