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二碘化釤
化合物 / 維基百科,自由的 encyclopedia
二碘化釤(化學式:SmI2),IUPAC名稱為碘化釤(II),綠色固體,用作有機合成中的單電子轉移還原劑。對空氣敏感,但是反應中可以允許水的存在。一般以0.1mol/L的THF深藍色溶液的形式出售,釤為七配位,單帽八面體構型。[2]
Quick Facts 二碘化釤, 識別 ...
二碘化釤 | |
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IUPAC名 Samarium(II) iodide | |
英文名 | Samarium(II) iodide |
別名 | 碘化釤(II)、碘化亞釤 |
識別 | |
CAS號 | 32248-43-4 ![]() |
PubChem | 141689 |
ChemSpider | 125002 |
SMILES |
|
InChI |
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InChIKey | UAWABSHMGXMCRK-NUQVWONBAD |
性質 | |
化學式 | SmI2 |
摩爾質量 | 404.17[1] g·mol⁻¹ |
外觀 | 綠色固體[1] |
熔點 | 520 °C(793 K)[1] |
溶解性(水) | 與水反應[1] |
相關物質 | |
其他陰離子 | 氯化釤(II)、溴化釤(II) |
其他陽離子 | 碘化釤(III)、碘化銪(II) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
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三碘化釤高溫分解、釤粉與1,2-二碘乙烷或二碘甲烷在無水四氫呋喃中反應[3]都可以製得二碘化釤。
二碘化釤可參與的反應有:[4]
- RI + R'COR" → R(R')C(OH)R"
隨着反應進行,二碘化釤THF溶液的深藍色逐漸變為淡黃色。反應後的二價釤用稀鹽酸處理,以Sm3+的形式除去。
SmI2作為鹼,可以使甲苯磺酰基可以從N-甲苯磺酰胺中迅速離去。該反應對於合成不穩定的胺更有效,例如氮雜環丙烷:[7]
在Markó-Lam去氧反應中,醇經過甲苯甲酸酯在SmI2存在下的還原被迅速去氧。