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達那唑
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達那唑(Danazol)為一種用於治療子宮內膜異位症、乳腺小葉增生、遺傳性血管性水腫(英語:hereditary angioedema)及其他疾病的藥物[8][1][10][11][12],主要經口服給藥[1]。
Quick Facts 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
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臨床資料 | |
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商品名(英語:Drug nomenclature) | Danatrol, Danocrine, Danol, Danoval, others |
其他名稱 | WIN-17757; 2,3-Isoxazolethisterone; 2,3-Isoxazol-17α-ethynyltestosterone; 17α-Ethynyl-17β-hydroxyandrost-4-en-[2,3-d]isoxazole |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682599 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服給藥 |
藥物類別(英語:Drug class) | 雄激素、同化類固醇、黃體製劑、孕激素、抗促性腺激素(英語:Antigonadotropin)、固醇類合成抑制劑(英語:Steroidogenesis inhibitor)、抗動情素藥物(英語:Antiestrogen) |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Saturable with dosage, higher with food intake[1] |
血漿蛋白結合率 | 會與白蛋白(英語:human serum albumin)、SHBG, CBG結合[2][3][4] |
藥物代謝 | 肝臟(CYP3A4)[8][5][9][1][6] |
代謝產物 | • 2-OHM-Ethisterone[5] • Ethisterone[6][7] |
生物半衰期 | Acute: 3–10 hours[8][1] Chronic: 24–26 hours[8] |
排泄途徑 | 尿、糞便[8][1] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 17230-88-5 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英語:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.037.503 ![]() |
化學資訊 | |
化學式 | C22H27NO2 |
摩爾質量 | 337.463 g/mol |
3D模型(JSmol(英語:JSmol)) | |
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Close
達那唑具有雄性化的副作用,使其用途大受限制。常見不良反應包含痤瘡、多毛症,以及聲音變低沉[1][13]。達那唑的作用機轉複雜,同時具有弱雄激素、弱同化類固醇、弱孕激素,弱抗促性腺激素(英語:Antigonadotropin)、弱固醇類合成抑制劑(英語:steroidogenesis inhibitor),以及功能性抗動情素藥物(英語:Antiestrogen)[4][9][14][9][14][15]。
達那唑發現於1963年,並於1971年應用於醫學[9][16][17][18]。隨著副作用更少的性腺激素釋放素類似物(英語:gonadotropin-releasing hormone analogue)應用逐漸廣泛,達那唑在治療子宮內膜異位症的角色已被前者所取代[3]。