letrozole

氨鲁米特（Aminogluthetimide） L02BG02 福美坦（Formestane） L02BG03 阿那曲唑（Anastrozole） L02BG04 来曲唑（Letrozole） L02BG05 伏氯唑（Vorozole） L02BG06 依西美坦（Exemestane） L02BX01 阿巴瑞克（Abarelix）

。由於依西美坦在結構上與酵素的作用目標相似，可以永久地與酵素結合，阻止它們將雄激素轉化為雌激素。 相比之下，第二型芳香化酶抑制劑（例如anastozole和letrozole）不屬於類固醇，而是通過干擾芳香化酶的血基質而起作用。 依西美坦由腸道迅速吸收，吸收後在肝臟經過首过效应，在乳癌患者於1.2小時後（健康受試者於2

的代謝，導致其濃度過高，增加副作用的風險）。前述抑制藥物包括胺碘酮、地昔帕明（英语：desipramine）、異煙肼、酮康唑、來曲唑（英语：letrozole）、甲氧沙林（英语：methoxsalen） 和反苯環丙胺。 而曾有癲癇發作，或是近期有精神障礙的個體禁用含有美爾奎寧的製劑。

的代謝，導致其濃度過高，增加副作用的風險）。前述抑制藥物包括胺碘酮、地昔帕明（英语：desipramine）、異煙肼、酮康唑、來曲唑（英语：letrozole）、甲氧沙林（英语：methoxsalen） 和反苯環丙胺。 青蒿琥酯的作用機轉仍未被完全了解，且有爭議。它是一種前體藥物，可迅速轉化為具活性形式的雙氫青蒿素

inhibitor）睾内酯（英语：Testolactone）、法屈唑（英语：Fadrozole）、阿那曲唑、来曲唑（英语：Letrozole）以及抗雌激素（英语：Antiestrogen）他莫西芬和氟维司群（英语：Fulvestrant）。顺性别男孩外周性性早熟的治疗选择则包括抗