halohydrin

利用富勒烯作为底物的上述类似反应称为Bingel反应。 在交叉羟醛反应中，卤代酮和醛开始得到卤代醇（Halohydrin），而后在碱的存在下继续形成环氧化合物。 卤代酮对于杂环化学非常重要。如卤代酮在Hantzsch吡咯合成和Hantzsch噻唑合成中的应用。

的水（10 g NBS溶入100 mL水中）進行再結晶。 NBS能跟烯烴（如下圖 1）在水溶液中反應產生鹵代醇（英语：halohydrin）（如下圖 2）。進行此反應的方法是將NBS分批加入烯烴的DMSO或DME或THF或叔丁醇其中之一的50 %水溶液中。

3-环氧丁烷为内消旋化合物，因此总共有三种立体异构体，它们都是无色液体。 2,3-环氧丁烷可由2-丁烯为原料进行合成，反应会生成中间体卤代醇（英语：Halohydrin）： CH3CH=CHCH3 + HOCl → CH3CH(OH)CH(Cl)CH3 CH3CH(OH)CH(Cl)CH3 → CH3CH(O)CHCH3

电体。在幾乎所有情況下，鹵鎓離子會在極短時間內被亲核体攻擊。即使它是一個弱的親核體，比如水，它也會攻擊鹵鎓離子。這可以用來製造卤代醇（英语：Halohydrin）。 鹵鎓原子有時候會重整成碳阳离子。這通常只發生在當碳陽離子是烯丙位或是苄位碳陽離子的時候。 鹵鎓離子首次在1937年由Roberts和K

Bromine radical sources, respectively) to form the δ-halo-alcohol. These halohydrin species can be cyclized to the corresponding tetrahydropyran derivates