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Trisomy 16
来自维基百科,自由的百科全书
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非侵入性胎兒染色體基因檢測
非侵入性胎兒染色體基因檢測(英語:Non-Invasive Fetal
Trisomy
Test,缩写:NIFTY 或英語:Non-Invasive Prenatal Test,缩写:NIPT)是一種嶄新的產前檢查技術,不需要透過高侵入性的羊膜穿刺術取樣,僅須透過靜脈採血抽取母親的血液,就能偵測到
16號染色體
微小缺失在胖子中很常見,但在大多數的正常人中則很少發生。 ARMC5(英语:ARMC5) ABCC11 ACSF3 MLYCD
16
-三體症候群(英语:
Trisomy
16
) 家族性地中海熱(英语:familial Mediterranean fever) (FMF) 结合性丙二酸及甲基丙二酸血症 (CMAMMA)
染色體三倍體症
染色體三倍體症(英語:
Trisomy
),或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性,是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象,以致身體細胞分裂時,某一對染色體得到了三條,而不是正常的兩條。 人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%,在堕胎中的发生率高达
三染色體X症候群
Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of
trisomy
X (47,XXX).. Orphanet journal of rare diseases. 2010-05-11, 5: 8. PMC 2883963
基因型
(PDF)存档于2007-09-23). SoftGenetics Application Note - GeneMarker® Software for
Trisomy
Analysis (PDF). SoftGenetics. November 2006 [2013-12-30]. (原始内容 (PDF)存档于2007-07-28)