Sigma receptor

家藥物可網上出售。3-甲氧基苯環己哌啶主要具備N-甲基-D-天門冬胺酸受體拮抗劑（英语：NMDA receptor antagonist）的特性，亦可與σ1受體（英语：Sigma-1 receptor）及血清素轉運體產生化學反應。3-甲氧基苯環己哌啶既不具備任何鴉片活性，亦不具備多巴胺再攝取抑制劑的特性。

fatty acid-binding protein（英语：fatty acid-binding protein）s, sigma receptor（英语：sigma receptor）s and adiponectin receptors（英语：Adiponectin） Information for

上腺素再摄取抑制剂（SNRI），由Servier实验室研发。 Dhir A, Kulkarni SK. Involvement of sigma-1 receptor modulation in the antidepressant action of venlafaxine. Neuroscience

nM；相差8倍）。3-HO-PCP在動物試驗中亦與μ-鴉片受體（英语：μ-opioid receptor）（MOR；Ki = 39–60 nM）、κ-鴉片受體（英语：κ-opioid receptor）（KOR；Ki = 140 nM）與σ1受體（英语：Sigma-1 receptor）（DOR；Ki = 42 nM；IC50（英语：IC50）

JB, Law H, Glennon RA. Probing the proposed phenyl-A region of the sigma-1 receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. August 2002, 10 (8): 2759–65. PMID 12057665