GnRH analogue

，通过抑制脑垂体合成促黄体生成素，来降低血清中睾酮（男）或雌二醇（女）含量，被用于治疗乳腺癌和前列腺癌。其为促性腺激素释放激素激动剂（英语：GnRH agonist）（GnRH-a），可作为植入剂使用，亦可进行皮下注射。 戈舍瑞林由阿斯利康于1976年申请专利，并于1987年获准。随后多国也相继获批，现如今

GnRH调节剂通常也称为GnRH类似物。然而，并非所有临床使用的GnRH调节剂都是GnRH的类似物。 GnRH调节剂有两种类型：GnRH激动剂和GnRH拮抗剂。这些药物对GnRH受体具有相反的作用，但矛盾的是具有相同的治疗效果。GnRH

2015]. （原始内容存档 (PDF)于May 13, 2015）.  Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 514 [2019-03-02]. ISBN 9783527607495

comparing the addition of bicalutamide with or without dutasteride to GnRH analogue therapy in men with non-metastatic castrate-resistant prostate cancer

Pharmaceutical Press. 2021: 999. ISBN 978-0857114105.  Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 516 [2020-09-19]. ISBN 9783527607495