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Fischer indole synthesis
来自维基百科,自由的百科全书
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化学反应列表
glycosidation(英语:
Fischer
glycosidation))
Fischer
伪吲哚合成 (
Fischer
indolenines
synthesis
(英语:
Fischer
indolenines
synthesis
))
Fischer
吲哚合成 (
Fischer
indole
synthesis
(英语:Fischer
吲哚
G. Lindwall.
Indole
. Chem. Rev. 1942, 30: 69–96. doi:10.1021/cr60095a004. Gribble G. W. Recent developments in
indole
ring
synthesis
—methodology and
Bischler–Möhlau吲哚合成
Bischler-Möhlau吲哚合成(Bischler-Möhlau
indole
synthesis
) 从 α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。 这个反应由 Möhlau 最早在 1881 年报道,至今已经有一个多世纪的历史。但与其他吲哚的合成方法相比,此反应的反应条件较为苛刻,应用也并不是很广泛。
费歇尔吲哚合成反应
费歇尔吲哚合成(
Fischer
吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法,由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。目前治疗偏头痛的曲坦类药物中有很多就是通过这个反应制取的。反应的综述有:。
雅普-克林格曼反应
4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of
indole
-2-carboxylates. J. Org. Chem. 1984, 49: 3195–3199. doi:10.1021/jo00191a028