FMR1

這個情況造成該段DNA甲基化，令FMR1不被轉譯因而人體將缺乏FMR1的轉譯產物。 FMR1位於Xq27.3，它的甲基化令X染色體在顯微鏡下看起來像「脆裂」的，脆裂的意思是這一片段在顯微鏡下觀察時顯示出明顯的收縮，看起來似乎容易斷裂。 FMR1的突變令FMRP沒有被轉譯。在正常的人體中，

homology domain）的蛋白（YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3和YTHDC1（英语：YTHDC1）等）、IGF2BP1（英语：IGF2BP1）、IGF2BP2（英语：IGF2BP2）、IGF2BP3（英语：IGF2BP3）、FMR1（英语：FMR1）和RBMX（英语：RBMX）等蛋白可與m

解大多侷限於其在神經退化性疾病中扮演的角色，對正常狀態下（序列重複數正常的個體中）的RAN轉譯了解甚少，有研究結果顯示FMR1（英语：FMR1）基因中的RAN轉譯可抑制正常FMR1蛋白（FMRP）的表現，因而有類似上游開放閱讀框（uORF）的功能。 RAN轉譯已在數種神經退化性疾病患者中發現，包括

Geographic Society. 2011-01-21 [2019-09-26]. （原始内容存档于2021-03-03） （英语）.  Hughes, F.M.R. (ed.). 2003. The Flooded Forest: Guidance for policy makers and river managers

spotlight. Fox News. 2022-01-07 [2022-04-18]. （原始内容存档于2022-04-18） （美国英语）.  Fmr. GOP Secretary of State: "glad a spotlight" is shining on election deniers