狄爾斯烴

狄爾斯烴
識別
CAS號	549-38-2
性質
化學式	C18H16
摩爾質量	232.32 g·mol−1
熔點	123—125 °C（396—398 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

Diels烴，學名3'-甲基-1,2-環戊烯並菲，一種固體（常溫下），分子式C₁₈H₁₆，熔點123～125°C。在甾體化學的早期發展中有很重要的作用。1927年狄爾斯發現，所有的甾族化合物用硒在360°C處理時，都會脫氫生成狄爾斯烴。後經合成證實了狄爾斯烴的稠合四環結構，從而表明甾族化合物的結構特點是含有1,2-環戊烯並全氫菲的甾核。

Quick Facts 狄爾斯烴, 識別 ...

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合成

它可由2-乙酰基-9,10-二氫菲經列福爾馬茨基反應、脫水、H/Pd還原、酯水解，再由得到的中間體β-(9,10-二氫-2-菲)丁酸還原、芳化後製得。^[2]

參考文獻

[1]
Donald D. Phillips, Earl J. McWhorter. Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. 1 Friedel-Crafts Condensations with 9,10-Dihydrophenanthrene. Journal of the American Chemical Society. 1954-10, 76 (19): 4948–4950 [2021-12-14]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01648a055. （原始內容存檔於2021-12-14）（英語）.
[2]
Rahman, Aziz-ur; Vuano, B. M. Diels hydrocarbon synthesis [from 2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene]. Anales de la Asociacion Quimica Argentina, 1971. 59 (3-4): 265-269. ISSN 0365-0375.

[1] [1]
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[2] [2]
Rahman, Aziz-ur; Vuano, B. M. Diels hydrocarbon synthesis [from 2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene]. Anales de la Asociacion Quimica Argentina, 1971. 59 (3-4): 265-269. ISSN 0365-0375.

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