Cyclopropanation

Curtius）在1883年发现的。重氮乙酸乙酯可以通过甘氨酸乙酯、亚硝酸钠和乙酸钠在水中反应而成。 作为一种卡宾的前体，重氮乙酸乙酯可用于烯烃的环丙烷化（英语：Cyclopropanation）。 尽管重氮乙酸乙酯危险，但它在化学工业中用作曲伐沙星（英语：trovafloxacin）的前体。重氮乙酸乙酯的工业安全处理程序已经公布。

Kulinkovich反应（Kulinkovich reaction），又称Kulinkovich环丙烷化反应、Kulinkovich环丙化反应（Kulinkovich cyclopropanation），由 O. Kulinkovich 等人在1989年报道。 在异丙醇钛(Ⅳ)（Ti(OiPr)4）催化下，乙基或更高级的格氏试剂（有β-氢）与酯反应生成环丙醇衍生物。

（原始内容存档于2018-06-02） （英语）.  Jing Li, Martin J. Lear, Yujiro Hayashi. Direct Cyclopropanation of α‐Cyano β‐Aryl Alkanes by Light‐Mediated Single Electron Transfer

C. I.; Mayoral, J. A.; Carrie, D.; Vaultier, M. Enantioselective cyclopropanation reactions in ionic liquids. Tetrahedron: Asymmetry. 2001, 12 (13):

Copper-Semicorrin Complexes as Enantioselective Catalysts for the Cyclopropanation of Olefins by Diazo Compounds. Angewandte Chemie International Edition