克里格反应克里格反应(Criegee reaction)指邻二醇被四乙酸铅氧化,经过环状酯中间体,邻二醇的碳-碳键断裂,醇羟基转化为相应的醛、酮。反应是定量的,通常在乙酸或苯溶液中进行,可用于邻二醇的定量分析。 反应综述: 反应机理: Malaprade反应(高碘酸氧化) 克里格重排反应、克里格机理、克里格中間體
克里格中間體克里格中間體(英語:Criegee intermediate)也稱為克里格雙自由基(英語:Criegee biradical),是有兩個自由基中心的羰基氧,而且二個自由基不會互相影響。這種分子可以分解空氣中的二氧化硫及二氧化氮,有助於抵消溫室效應。但克里格中間體加上臭氧及二氧化硫是酸雨的產生途徑之一。
化学反应列表process)) Criegee反应([[:邻二醇被四乙酸铅氧化|邻二醇被四乙酸铅氧化]](英语:邻二醇被四乙酸铅氧化]])) (Criegee reaction(英语:Criegee reaction)) Criegee重排反应 (Criegee rearrangement(英语:Criegee rearrangement))
拜耳-维立格氧化反应维立格提出的过氧化酮中间体,以及由格奥尔格·维蒂希和古斯塔夫·皮珀提出的过氧化物中间体。对碳进攻则会得到由鲁道夫·克里格(英语:Rudolf Criegee)提出的克里格中间体。 1953年,威廉·冯·艾格斯多林(英语:William von Eggers Doering)和埃德温·多尔夫曼通过氧
高碘酸盐相转移催化剂在多相液体(英语:Multiphasic liquid)混合物中反应也有效。 在极端情况下,高碘酸盐可能会交换四乙酸铅,后者以相似的方式反应并溶于有机溶剂(Criegee反应)。 高碘酸盐裂解通常在分子生物化学中用于修饰糖类环的目的,因为许多五元和六元糖具有邻位二醇。 从历史上看,它也被用来确定单糖的结构。