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阿格斯視網膜假體(英語:Argus retinal prosthesis),又稱為仿生眼(bionic eye),是美國第二視覺醫療器材公司(Second Sight Medical Products)開發的視網膜假體植入系統,可幫助因視網膜色素變性而失明的患者恢復部分視力。[1]
第一代阿格斯視網膜假體(Argus I)於2002年起進行臨床試驗。改進後的第二代阿格斯(Argus II)則於2006年開始臨床試驗[2],並於2011年、2013年先後獲歐盟與美國食品藥品管理局批准上市,是首個獲准上市的人口視網膜假體產品。[3]
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