酸鹼電子理論，也稱廣義酸鹼理論、路易斯酸鹼理論，是1923年美國化學家吉爾伯特·路易斯提出的一種酸鹼理論。該理論認為：凡是可以接受外來電子對的分子、基團或離子為酸（路易斯酸，L酸）；凡可以提供電子對的分子、基團或離子為鹼（路易斯鹼，L鹼）。因為跳脫了限定氫離子與氫氧根的酸鹼概念，這種理論包含的酸鹼範圍很廣，但是，它對確定酸鹼的相對強弱來說，沒有統一的標度，對酸鹼的反應方向難以判斷。後來，拉爾夫·皮爾森提出的軟硬酸鹼理論彌補了這種理論的缺陷。
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常見的路易斯酸有：
常見的路易斯鹼有：
路易斯酸
| 「路易士酸」的各地常用名稱 | |
|---|---|
| 中國大陸 | 路易斯酸 |
| 臺灣 | 路易士酸 |
| 港澳 | 路易斯酸 |
路易斯酸，簡稱L酸，其多具腐蝕性。氯化鋅，對纖維素具腐蝕性，是一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。由於水顯路易斯鹼性，多數路易斯酸會和水反應並產生具有布侖斯惕酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布侖斯惕酸性的。水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學鍵連系著，因此很難把路易斯酸水合物乾燥，即使路易斯酸水合物通常是可分離出的化合物。例如，如果試圖加熱乾燥金屬氯化物（路易斯酸）中的水分，則會生成氯化氫及其金屬的氫氧化物。
親電試劑或電子受體都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占軌道），會與路易斯鹼的HOMO（最高占有軌道）反應。它與布侖斯惕-勞里酸不同的是，路易斯酸並不一定需要有質子（H+）的轉移，對路易斯酸理論來說，所有親電試劑都可以叫做路易斯酸（包括H+）。雖然所有布侖斯惕-勞里酸都屬於路易斯酸，但實際上路易斯酸這個名詞多指那些不屬於布侖斯惕-勞里酸的路易斯酸。
路易斯酸的化學反應活性可以用軟硬酸鹼理論來判斷。現時科學家仍沒有知道路易斯酸「強度」的通用定義，這是因為路易斯酸的強度與其特有的路易斯鹼的反應特性有關。一個模型[1] 曾以氣態路易斯酸對氟離子的親合能來預測路易斯酸的強度，從而得出在常見可分離出的路易斯酸中，以SbF5（五氟化銻）的路易斯酸性最強。氟離子是「硬」的路易斯鹼，氯離子及一些較「軟」的路易斯鹼，以及溶液中的路易斯酸性，都受到計算複雜的限制而較難研究。
酸根型配合物（Ate complex）是指路易斯酸與特定的鹼生成的中心原子價升高的鹽。[2] 英文有機化學命名法中，ate這個字是一個後輟，用在被描述的原子上。例如，硼化合物的酸根型配合物被叫作borate硼酸鹽。因此，三甲基硼烷可和甲基鋰反應生成酸根型配合物Me4B−Li+。這個概念是由格奧爾格·維蒂希在1958年引入的。[3] 相似地，路易斯鹼可以生成鎓鹽。
路易斯鹼
| 「路易斯鹼」的各地常用名稱 | |
|---|---|
| 中國大陸 | 路易斯鹼 |
| 臺灣 | 路易士鹼 |
| 港澳 | 路易斯鹼 |
氫鍵X—H…Y中的電子給予體Y是路易斯鹼，簡稱L鹼。路易斯鹼在有機反應中為親核試劑。若路易斯鹼與路易斯酸反應，形成配合物時，路易斯鹼為配體。
優缺點
酸鹼電子理論擴大了酸鹼範圍，可把酸鹼概念用於許多有機反應和無溶劑反應
如果選擇不同的反應對象，酸鹼的強弱次序可能不同，它對確定酸鹼的相對強弱來說，沒有統一的標度，因此對酸鹼的反應方向難以判斷。
參考資料
延伸閱讀
參見
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