費爾蒂症候群

費爾蒂症候群（英語：Felty's syndrome，縮寫作 FS）^[1]是一種罕見的自體免疫性疾病；其特別的三聯徵包括類風濕性關節炎、脾臟腫大（英語：splenomegaly）和血液的嗜中性白血球太少。它好發於 50-70 歲，女性比男性更普遍，且白種人比非洲裔的發生率更高。它是一種會造成殘障的疾病，且合併多種併發症^[2][3]。

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費爾蒂症候群 Felty's syndrome
又稱	Felty syndrome, FS
分類和外部資源
醫學專科	風濕病學
ICD-9-CM	714.1
OMIM	134750
DiseasesDB	11506
MedlinePlus	000445
eMedicine	329734
Orphanet	47612

預後

患者疾病的嚴重度和整體健康狀態決定疾病的預後。

歷史

這個疾病是以其創始人奧古斯都·羅伊·費爾蒂（Augustus Roi Felty, 1895-1964）的名字命名。據報導，費爾蒂醫師在 1924 年看到 5 名患者它們的病情從未被記載過。這個 5 個患者同時都有慢性關節炎、脾腫大和白細胞減少症，這促使他以自己的名字來定義這個未知的症候群^[4]。

參見

• 卡普蘭症候群（英語：Caplan's syndrome）
• 成人史迪爾氏症候群或是幼年型的史迪爾-肖法爾-費爾蒂症候群（Still-Chauffard-Felty syndrome）

參考文獻

1. OMIM 134750
2. Balint GP, Balint PV. Felty's syndrome. Best Pract Res Clin Rheumatol. Oct 2004, 18 (5): 631–645. PMID 15454123. doi:10.1016/j.berh.2004.05.002.
3. Woolston, W 2017, 'Felty's Syndrome: A Qualitative Case Study', MEDSURG Nursing, vol. 26, no. 2, pp. 105-118.
4. Dwivedi, N., & Radic, M. (2012). Neutrophil activation and B-cell stimulation in the pathogenesis of Felty's syndrome. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej, 122(7-8), 374-379.

外部連結