羥基脲INNHydroxycarbamide,又名Hydroxyurea,商品名包括HydreaDroxia)是一種化療抗逆轉錄病毒藥物,被用於治療慢性粒細胞白血病骨髓增生性疾病鐮刀型細胞貧血症等疾病。

Quick Facts 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
羥基脲
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臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureApo-Hydroxyurea, Droxia, Hydrea
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
MedlinePlusa682004
懷孕分級
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 處方藥(-only)
藥物動力學數據
藥物代謝肝臟
生物半衰期3-4小時
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • hydroxyurea
CAS號127-07-1  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.384 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式CH4N2O2
摩爾質量76.06 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C(N)NO
  • InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4) checkY
  • Key:VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N checkY
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作用機理

羥基脲的其中一種普遍接受的機理是它能夠通過清除酪氨酰自由基來抑制核糖核苷酸二磷酸還原酶,從而阻礙脫氧核糖核苷酸的合成。[2][3]

在鐮刀型細胞貧血症的治療中,羥基脲能夠增加胎兒血紅蛋白的濃度。這點的具體作用機理仍不清楚,但有研究認為羥基脲能夠增加一氧化氮的濃度,從而激活鳥苷酸環化酶,進而增加環磷酸鳥苷的濃度,激活胎兒血紅蛋白所需的丙種球蛋白的合成,同時清除快速分裂的產生鐮刀型血紅蛋白的細胞。[3][4]

用途

羥基脲被用於治療以下疾病:

除此之外,羥基脲還在生物化學研究上被用作DNA複製抑制劑,因為它能夠消耗脫氧核糖核苷酸而引起DNA雙鏈在複製叉附近斷裂(見DNA修復)。[11]

劑量

劑量因情況而異。在骨髓增生性疾病中,一般來說是每日30mg~40mg/kg;劑量的增加與減少由血細胞計數變化及是否發生骨髓抑制而定。[12] 對於鐮刀型細胞貧血症,起始劑量為15mg/kg(腎功能減弱者則酌情減少);兩周之後預期血紅蛋白血小板計數將會減少,而平均紅細胞體積會增加。之後的劑量在密切觀察全血細胞計數的同時每兩周增加一次,直至劑量達到35mg/kg或血球減少發生。[3]

副作用

有報導的副作用包括:嗜睡噁心嘔吐腹瀉便秘食欲不振粘膜炎胃炎骨髓抑制(劑量限制性毒性;停藥後1~3周可恢復)、脫髮皮膚變化、肝功能異常、腎功能異常(肌酐尿氮升高)。[1]

由於羥基脲的骨髓毒性,治療時必須密切觀察全血細胞計數,且應及時應對由於白細胞水平下降而引起的感染。除此之外,肝腎功能、尿酸電解質也需經常檢查。[12]

羥基脲主要用於治療的骨髓增生性疾病大部分都有轉化為急性粒細胞白血病的可能性。長期以來人們一直擔心羥基脲本身也會引起白血病,但研究顯示這種可能性很小或者基本上不存在。然而,這仍然阻礙了它在鐮刀型貧血症上的進一步應用。[3]

合成

羥基脲由Dresler和Stein在1869年通過羥胺鹽酸氰化鉀反應合成;目前工業上生產則使用羥胺和氰酸[13]羥基脲也能由氨基甲酸乙酯與羥胺通過取代反應合成。[14]

由氰酸鈉和羥胺作用合成羥基脲須利用離子交換樹脂。化學式如下:

NaOCN + NH2OH → 羥基脲

參考資料

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