煙酰胺

煙酰胺
臨床資料
AHFS/Drugs.com	消費者藥物信息
核准狀況	美 DailyMed: Niacinamide;
給藥途徑	口服、外用
ATC碼	A11HA01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：OTC;
識別資訊
	IUPAC命名法 pyridine-3-carboxamide; ;
CAS號	98-92-0（）
PubChem CID	936;
DrugBank	DB02701;
ChemSpider	911;
UNII	25X51I8RD4;
KEGG	D00036;
ChEBI	CHEBI:17154;
ChEMBL	ChEMBL1140;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2020929 ;
ECHA InfoCard	100.002.467
化學資訊
化學式	C6H6N2O
摩爾質量	122.13 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
密度	1.40 g/cm3
熔點	129.5 °C（265.1 °F）
沸點	334 °C（633 °F）
	SMILES c1cc(cnc1)C(=O)N;
	InChI InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) ; Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N;

煙酰胺（英語：nicotinamide）又稱菸醯胺，是煙酸（維生素B₃）的酰胺化合物，可在體內轉變為NAD⁺或NADP⁺，在體內許多氧化還原反應中起傳遞氫離子和電子的作用。主要用於防治糙皮並口炎、舌炎，病態竇房結綜合徵，房室傳導阻滯等問題。煙酰胺是一種水溶性維生素且是維生素B族中的一員。

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煙酸可以在活體內被轉變為煙酰胺，儘管這兩種化合物都具有維生素效應，但煙酰胺較煙酸的藥理學與毒性要小，這些效應會在煙酸的轉變過程中產生。因此煙酰胺也不會像煙酸一樣減少膽固醇或導致臉潮紅^[2]。當成人每天攝入劑量多於3g時，會對肝臟產生毒性^[3]。在細胞中，煙酸被用於合成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）與煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而對於煙酰胺來說轉變途徑與煙酸的途徑非常相似。NAD⁺與NADP⁺是多種酶促氧化還原反應的輔酶^[4]。

參考文獻

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外部連結

DrugBank.ca Drug Card for Nicotinamide （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[GESTIS-1] [1]
Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英語：Institute for Occupational Safety and Health）

[2] [2]
Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[Knip_M,_Douek_IF,_Moore_WP,_et_al._2000_1337–45-3] [3]
Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.

[Belenky-4] [4]
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