鹽酸羥胺

鹽酸羥胺是一種無機化合物，化學式為NH₂OH·HCl，它通常用作還原劑。

氫氯化烴胺[1]
識別
CAS號	5470-11-1  Y
ChemSpider	20344
SMILES	NO.Cl
InChI	1/ClH.H4NO/c;1-2/h1H;2H,1H3/q;+1/p-1
InChIKey	WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB
EINECS	226-798-2
RTECS	NC3675000
性質
化學式	HONH2·HCl
摩爾質量	69.4909 g·mol⁻¹
外觀	無色晶體
密度	1.67 g/cm3
熔點	151–157 °C (分解)
溶解性（水）	830 g/l，易溶
危險性
歐盟危險性符號 易爆 E 有害 Xn 刺激性 Xi 危害環境N
警示術語	R：R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50
安全術語	S：S2, S36/37, S61
MSDS	英文MSDS
歐盟編號	612-123-00-2
歐盟分類	爆炸性 (E) 第三類致癌物 有害 (Xn) 刺激性 (Xi) 對環境有害 (N)
NFPA 704	1 3 1
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

性質

無色單斜結晶，易溶於水，溶於乙醇、甘油，不溶於乙醚。吸濕性強，受潮後逐漸分解。加熱至151°C以上亦分解^[2]。

氯化羥胺可以還原藍色的銅氨溶液，生成無色的亞銅氨溶液^[3]：

4 [Cu(NH₃)₄]²⁺ + 2 NH₂OH₂⁺ + H⁺ → 4 [Cu(NH₃)₂]+ + N₂O + H₂O + 4 H⁺ + 8 NH₃ + H₂O

它和氧化鋅或碳酸鋅反應，生成羥胺配合物Zn(ONH₃)Cl₂^[4]。

製備

1. 亞硝酸鈉與焦亞硫酸鈉在水中反應，用硫酸酸化後加入一定量的丙酮，並用液鹼中和。蒸餾出丙酮肟，將丙酮肟與一定配比的鹽酸進行反應，生成鹽酸羥胺和丙酮。
2. 硝基甲烷、鹽酸水解生產鹽酸羥胺

用途

有機合成中用於製備肟類。

也用於彩色照相和影片洗印^[2]。

參見

• 羥胺

參考資料

1. Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA（英語：Institute for Occupational Safety and Health）
2. 中國化工產品大全 上卷，Bc106 鹽酸羥胺，頁116
3. 王慶婷. 關於銅氨溶液及其在有機化學實驗中的應用 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）[J]. 唐山師範學院學報, 2001, 23(2):38-40.
4. M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. （原始內容存檔於2020-04-10）.