拜耳張力學說

拜耳張力學說（Baeyer張力學說，或張力學說）是由阿道夫·馮·拜爾於1885年用以解釋不同環烷烴的穩定性而提出的一個理論。這個學說認為，所有環狀化合物都具有環平面結構，由於鍵角（即多邊形內角）與sp³雜化軌道正常鍵角（109°28'）有差別，因此所有環系都存在角張力。這個偏轉角可以用（sp³雜化軌道正常鍵角 - 多邊形內角）÷ 2 來計算。^[1]

各常見環烷烴的偏轉角可以依此計算出來，見下表。根據這些數據，可以認定大環化合物與小環化合物一樣，環系越偏出五元環，偏轉角越大，張力越大。由於張力越大，分子能量越高，分子越不穩定，故小環的環丙烷環系容易開環。這便是拜耳張力學說對不同環烷烴穩定性的解釋。

環烷烴	環丙烷	環丁烷	環戊烷	環己烷	環庚烷	環辛烷
偏轉角	+29°44'	+9°44'	+0°44'	-5°16'	-10°3'	-12°46'

事實上，大環化合物是穩定的。除三元環和芳香環具有平面結構外，其他環都不是真正的平面結構，因此自然也就不存在所謂「偏轉角」，拜耳張力學說是錯誤的。但它所提出的當分子內鍵角偏離正常鍵角時會產生張力的現象，卻是存在的。這種張力稱為角張力。

參見

• 環烷烴構象
• 烷烴構象