坂口志文(日語:坂口 志文/サカグチ シモン Sakaguchi Shimon,1951年1月19日—[1]),日本免疫學家,美國國家科學院外籍院士,現任大阪大學教授。文化功勞者。
Quick Facts 坂口志文坂口 志文(サカグチ シモン), 出生 ...
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Quick Facts 日語寫法, 日語原文 ...
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日語原文 | 坂口 志文 |
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假名 | サカグチ シモン |
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平文式羅馬字 | Sakaguchi Shimon |
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坂口教授是調節T細胞的先驅,曾獲蓋爾德納國際獎、湯森路透引文桂冠獎,2017年榮獲素有「準諾貝爾獎」之稱的克拉福德獎。
坂口志文從事調節T細胞的移植免疫相關研究。他在1995年發現發現白細胞介素-2受體α鎖的CD25分子具有抑制自體免疫性疾病的作用[2]。
1951年1月19日,坂口志文出生於日本滋賀縣長濱市。京都大學醫學部畢業。醫學博士(京都大學)。
1976年,坂口取得醫師資格。歷任約翰·霍普金斯大學客座研究員、斯克里普斯研究所助教授、新技術事業團「魄力21研究」研究員。
1995年,坂口擔任東京都老人綜合研究所免疫病理部門部門長。1999年擔任京都大學教授。2007年擔任京都大學再生醫科學研究所所長。2011年擔任大阪大學免疫學前沿研究中心教授。
- 坂口志文「細胞工學 (2002-11)」 秀潤社、2002年。[6]
- Sakaguchi, N. , Takahashi, T., Hata, H., Nomura, T., Tagami, T., Yamazaki, S., Sakihama, T., Matsutani, T., Negishi, I., Nakatsuru, S., and Sakaguchi, S.: Altered thymic T-cell selection due to a mutation of the ZAP-70 gene causes autoimmune arthritis in mice. Nature. 426:454-60, 2003.
- Sakaguchi, S.: Naturally arising CD4+ regulatory T cells for immunologic self-tolelance and negative control of immune responses. Ann. Rev. Immunol. In press.
- Hori, S., Nomura, T., and Sakaguchi, S.: Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science. 299: 1057-1061, 2003.
- Wood, K. and Sakaguchi, S. Regulatory T cells in transplantation. Nature Rev. Immunol. 3: 199-210, 2003.
- Shimizu, J., Yamazaki, S., Takahashi, T., Ishida, Y., and Sakaguchi, S.: Stimulation of CD25+ CD4+ regulatory T cells through GITR breaks immunological self-tolerance. Nature Immunol. 3: 135-142, 2002.
- Sakaguchi, S., Sakaguchi, N., Shimizu, J., Yamazaki, S., Sakihama. T., Itoh, M., Kuniyasu, Y., Nomura, T., Toda, M., and Takahashi, T.: Immunologic tolerance maintained by CD25+ CD4+ regulatory T cells: their common role in controlling autoimmunity, tumor immunity, and transplantation tolerance. Immunol. Rev. 182: 18-32, 2001.
- Sakaguchi, S.: Regulatory T cells: key controllers of immunologic self-tolerance. Cell. 101: 455-458, 2000.
- Takahashi, T., Tagami, T., Yamazaki, S., Uede, T., Shimizu, J., Sakaguchi, N., Mak, T. W., and Sakaguchi, S.: Dominant immunologic self-tolerance maintained by CD25+ CD4+ regulatory T cells constitutively expressing CTLA-4. J. Exp. Med. 192: 303-309, 2000.
- Itoh., M., Takahashi, T., Sakaguchi, N., Kuniyasu, Y., Shimizu, J., Ohtsuka, F., and Sakaguchi, S.: Thymus and autoimmunity: Production of CD25+ CD4+ naturally anergic and suppressive T cells as a key function of the thymus in maintaining immunologic self-tolerance. J. Immunol. 162: 5317-5326, 1999.
- Asano, M., Toda, M., Sakaguchi, N., and Sakaguchi, S.: Autoimmune disease as a consequence of developmental abnormality of a T-cell subpopulation. J. Exp. Med. 184: 387-396, 1996.
Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M, Itoh M and Toda M.(1995)"Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases."J.Immunol. 155,1151-64. PMID 7636184
存档副本. [2019-10-06]. (原始內容存檔於2019-10-06).