啡噻𠯤

吩噻嗪（英語：Phenothiazine）是一種芳香化合物，化學式為S(C₆H₄)₂NH。

維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。

注意：本頁有Unihan新版漢字：「𠯤」，這些字元可能會錯誤顯示，詳見Unicode擴充漢字。

吩噻嗪
IUPAC名 10H-phenothiazine
識別
CAS號	92-84-2  Y
ChemSpider	21106365
SMILES	c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3S2
InChI	1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
InChIKey	WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYAI
ChEBI	37931
KEGG	D02601
性質
化學式	C12H9NS
摩爾質量	199.2762 g·mol⁻¹
外觀	淡黃色或淺綠色結晶粉末，顆粒或片狀，易氧化變色
熔點	185 °C
沸點	371 °C
溶解性	溶於苯、乙醚、熱乙酸，微溶於醇，不溶於石油醚、氯仿，不溶於水
pKa	～23（DMSO作溶劑）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

製取

由二苯胺經硫化而得。

作用機理

目前人們對精神分裂症的發病機理還不清晰，通常認為如果腦內多巴胺神經系統的功能亢進（多巴胺分泌過多或腦內受體對多巴胺敏感性過高），則有可能導致思覺失調，因此抑制多巴胺神經系統的功能是目前絕大多數抗思覺失調症藥物的基本作用機理。

不良反應

此類藥物抑制腦內多巴胺系統，在抑制思覺失調症症狀的同時還造成了與多巴胺相關腦功能的抑制，從而會產生一系列相關的不良反應

• 錐體外系反應
• 遲發性運動障礙
• 中樞抑制
• 體位性低血壓

此外還有可能產生過敏反應等其他不良反應。

發展歷史

1940年代，人們在研究抗組胺藥物異丙嗪時，發現當增加側鏈氨基與母環之間碳鏈的長度到3C的，藥物抗組胺作用便會減弱而安定作用增強，若在母環上引入氯原子則藥物會更容易進入腦部，抗精神病作用增強，從而研製出人類歷史上第一個抗思覺失調症藥物氯丙嗪，結束了數千年來對思覺失調症只能採取殘酷野蠻且無效的物理治療的歷史。

臨床應用

抑制思覺失調症的各種症狀。

代表藥物

• 氯丙嗪
• 奮乃靜