二膦（Diphosphines），是無機化學和有機金屬化學中常用作配體的有機磷化合物。通常情況下，它們被認定分子骨架由連接一起的兩個膦基組成，而該膦基通常具螯合能力。[1]少數情況下，二膦會由於空間位阻的原因而失去螯合能力。[2]
合成
通常廣泛使用的二膦配體都具有通式：。這些化合物可通過（X=鹵素）和化合物（Y=鹼金屬）反應製備：[3]
二膦配體還可通過其他方法製備，如：二鋰化試劑和氯代膦反應；或二級膦和乙烯基膦發生加成反應。
鏈長和配位屬性
短鏈的二膦分子dppm可促進金屬－金屬相互作用（參見A-框架絡合物）。當時兩個膦取代基是由2－4碳原子中心連接而成，則得到的配體通常和單個金屬原子鰲合成環。最常用的二膦配體為1,2-雙(二苯基膦)乙烷，它可與大多數金屬原子形成五元鰲合環。
一些二膦，如tBu2P(CH2)10PtBu2可與金屬原子形成高達72原子的大環。[4]
常用配體
常用的二膦配體列表如下：[5]
| 簡寫 | 通用名 | IUPAC名（英文，不常用） |
|---|---|---|
| dppm | 1,1-雙(二苯基膦)甲烷 | Methylenebis(diphenylphosphane) |
| dmpe | 1,2-雙(二甲基膦)乙烷 | Ethane-1,2-diylbis(dimethylphosphane) |
| dippe | 1,2-雙(二異丙基膦)乙烷 | Ethane-1,2-diylbis(di(propan-2-yl)phosphane) |
| dppe | 1,2-雙(二苯基膦)乙烷 | Ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphane) |
| DIPAMP | 1,2-雙((2-甲氧基苯基)苯基膦基)乙烷 | Ethane-1,2-diylbis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphane] |
| dppp | 1,3-雙(二苯基膦)丙烷 | Propane-1,3-diylbis(diphenylphosphane) |
| dppb | 1,4-雙(二苯基膦)丁烷 | Butane-1,4-diylbis(diphenylphosphane) |
| Chiraphos | 2,3-雙(二苯基膦)丁烷 | Butane-2,3-diylbis(diphenylphosphane) |
| BINAP | 2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯萘 | 1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis(diphenylphosphane) |
| Xantphos | 4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽 | 9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diylbis(diphenylphosphane) |
| SPANphos | 4,4,4',4',6,6'-Hexamethyl-2,2'-spirobichromane-8,8'-diylbis(diphenylphosphane) | |
| SEGPHOS | 4,4'-Bi-1,3-benzodioxole-5,5'-diylbis(diphenylphosphane) | |
| dppf | 1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵 | |
| Me-DuPhos | 1,2-雙((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 | 1,2-Phenylenebis(2,5-dimethylphospholane) |
參考文獻
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