橫紋肌肉瘤

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橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是起源於橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化間葉細胞的惡性腫瘤^[1]；可發生在頭頸、膀胱、生殖器、軀幹、四肢、乳房、肝臟、心臟、縱隔等處。橫紋肌肉瘤的發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。

橫紋肌肉瘤
從CT掃描可以看見的一個耳後先天性肺泡橫紋肌肉瘤(postauricular congenital alveolar rhabdomyosarcoma)，可見患者頭部右側出現的一塊極為龐大的腫瘤，然而並沒有侵蝕顱內
類型	skeletal muscle cancer[*]、疾病、兒童期癌症[*]
分類和外部資源
醫學專科	Oncology
ICD-11	XH0GA1
ICD-10	C49.M50
ICD-9-CM	171.9
ICD-O（英語：International Classification of Diseases for Oncology）	M（英語：ICD-O）8900/3-M（英語：ICD-O）8920/3
OMIM	268210
DiseasesDB	11485
MedlinePlus	001429
eMedicine	ent/641 ped/2005
MeSH	D012208
Orphanet	780

橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。胚胎型與腺泡型多見於兒童與青年患者；多形細胞型多見於中年以上患者；此外，女性患者較男性患者常見。發病部位以頭頸部與四肢，以及泌尿系統和生殖器。

治療

1. 手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。
2. 放療：以放射線治療應根據年齡，部位，分期選用，進行放療。
3. 化療：化療在橫紋肌肉瘤治療中占有重要地位。
4. 綜合治療：化療，手術及放療的綜合應用。

症狀

• 胚胎型橫紋肌肉瘤對於10歲以下小孩，長於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。 　　
• 腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。 　　
• 多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生在成年人。長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。

參見

1. 横纹肌肉瘤. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會. （簡體中文）

外部連結

• 搜狐健康
• [1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） A booklet for parents telling them about Rhabdomyosarcoma and what to do if you have a child with this type of cancer
• HP:1956 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Rhabdomyosarcomas at humpath.com (Digital slides)
• Rhabdomyosarcoma （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） by Leonard Wexler, MD in the Sarcoma Learning Center
• Ped-Onc Resource Center
• Information about Rhabdomyosarcoma （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） from St. Jude Children's Research Hospital
• What is Rhabdomyosarcoma?. Cancer.org. [2016-10-02]. （原始內容存檔於2009-05-28）.
• https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm