Weidenhagen咪唑合成（英語：Weidenhagen imidazole synthesis）反應中，α-酮醇與氨在甲醛或其他醛以及乙酸銅存在下，發生縮合，得到咪唑。[1][2][3]
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反應機理
α-酮醇被銅離子氧化為1,2-二酮，它在鹼性介質中立即與氨和醛反應生成咪唑衍生物。用硫化氫處理生成的銅鹽可得游離的咪唑。
參見
參考資料
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