限制性片段長度多態性

在分子生物學中，限制性片段長度多態性（英語：restriction fragment length polymorphism, RFLP）具有兩種涵義：一是DNA分子由於核苷酸序列的不同而產生的一種可以用來相互區別的性質；二是一種實驗技術，利用這種性質來比較不同的DNA分子。這種技術可以用於遺傳指紋和親子鑑定。^[1]

方法

通常，一個獨立樣本的DNA首先被提取和純化。純化後的DNA可以用PCR反應擴增。隨後，用限制性核酸內切酶切成「限制性片段」，每種內切酶只能切除可被它識別的特定序列。隨後，限制性片段通過瓊脂糖凝膠電泳將不同長度的片段分開。得到的凝膠可以通過南方墨點法(Southern blotting)進行強化。

RFLP是第一種被用於作圖研究的DNA標記，它們一般有如下特徵：1.出於染色體上的位置相對固定；2.同一親本及其子代相同微點上的多態性片段特徵不變；3.同一凝膠電泳可顯示不同多態性片段，具有共顯性特點。

結果

每個個體的酶切位點之間的距離會有差距，這樣限制性片段的長度有區別，不同個體的某個條帶的位置也會不同（也就是「多態性」）。這樣就能從遺傳水平上區分不同個體。RFLP也可以揭示不同個體之間的遺傳關係，因爲孩子從父母處繼承了染色體。這種技術也可以用來判斷各個種的生物之間的關係。

T-RFLP

T爲terminal縮寫，即端點限制性片段長度多態性。如在16S rRNA分析中，利用一個或一對熒光標記的引物進行PCR擴增。隨後用高頻率的內切酶進行酶切。通過毛細管電泳將切開的片段分離，可檢測端部的限制性片段長度。這是快速鑒別菌株或者簡單群落的方法。

參見

• 擴增片段長度多態性
• 遺傳學
• 擴增核糖體DNA限制性分析(ARDRA)

參考

1. Saiki, RK; Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Erlich HA, Arnheim N. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Science. Dec 20, 1985, 230 (4732): 1350–1354. PMID 2999980. doi:10.1126/science.2999980. （原始內容存檔於2008年12月19日）. 引文使用過時參數coauthors (幫助)