人類表皮生長因子受體2(英語:human epidermal growth factor receptor 2縮寫HER2,亦稱為NeuErbB-2CD340分化群340)或p185)是一種由ERBB2基因編碼的蛋白質。HER2是表皮生長因子受體(EGFR/ErbB)家族的成員。

Quick Facts HER2/neu, 已知的結構 ...
HER2/neu
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
別名ERBB2;, CD340, HER-2, HER-2/neu, HER2, MLN 19, NEU, NGL, TKR1, erb-b2 receptor tyrosine kinase 2
外部IDOMIM164870 MGI95410 HomoloGene3273 GeneCardsERBB2
EC number2.7.10.1
相關疾病
breast carcinoma、​disease of cellular proliferation、​非小細胞肺癌[1]
為以下藥物的標靶
阿法替尼、​canertinib、​達科米替尼、​拉帕替尼、​mubritinib、​來那替尼、​瑪格妥昔單抗、​達科米替尼、​帕妥珠單抗、​圖卡替尼、​bms-599626、​bms-690514、​cp-724714、​cudc-101、​poziotinib、​sapitinib、​varlitinib、​tesevatinib[2]
基因位置(人類
17號染色體
染色體17號染色體[3]
17號染色體
HER2/neu的基因位置
HER2/neu的基因位置
基因座17q12起始39,687,914 bp[3]
終止39,730,426 bp[3]
RNA表達模式


查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_001005862
​NM_001289936
​NM_001289937
​NM_001289938
​NM_004448

NM_001003817
​NM_010152

蛋白序列

NP_001003817

基因位置​(UCSC)Chr 17: 39.69 – 39.73 MbChr 11: 98.3 – 98.33 Mb
PubMed​查找[5][6]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠
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功能

HER2是結合在細胞膜表面的受體酪氨酸激酶,參與導致細胞生長和分化的訊息傳遞途徑,由原癌基因HER2/neu編碼。一般認為HER2是一個孤受體,表皮生長因子家族的配體都不能激活它。但配體結合ErbB受體時可形成二聚體,且HER2可與ErbB家族的其他成員結合成異二聚體。[7]HER2基因是原癌基因,位於人類17號染色體長臂(17q21-q22)。[8]

與癌症的關係

HER-2基因是影響乳癌預後的一個重要因素,大約有25%-30%左右的乳癌患者,受到體內癌細胞HER-2基因過量表現的影響,他們的癌細胞不僅繁殖能力強,對部份化學治療藥物也容易有抗藥性,造成病患即使接受手術治療,癌細胞仍然有較高復發及轉移的機率,無法長期存活。

乳癌病患可分為Her-2/neu陽性或Her-2/neu陰性兩種截然不同的預後之乳癌。乳癌患者的腫瘤,若HER-2蛋白質出現過量表現,這類的腫瘤生長速度較快且生物行為較為惡性,使得手術後復發率高於其他類型的乳癌。[9]

Thumb
表皮生長因子受體(EGFR)信號傳導級聯

針對HER2的葯物

羅氏藥廠開發的賀癌平(Herceptin)即是以HER2為標靶的葯物,對晚期轉移性的乳腺癌頗具效用。

  1. 重組型人源化單克隆抗體 Trastuzumab (Herceptin®), 是IgG1 monoclonal antibody,可透過結合到乳癌細胞膜上的HER2 receptor的Domain4去抑制下游的hetero- and homodimerization和信號傳遞。;
  2. 完全人源化單克隆抗體 Pertuzumab (Perjeta®),和Trastuzumab藥理作用位點相似,但Pertuzumab 是結合在HER2的Domain2,去抑制下游路徑,而且因為Domain2是屬於extracellular receptor dimerization,因此可防止其他的HER family members和HER2進行dimerization,從而抑制了ligand-induced signaling,抑制了細胞生長而進行細胞凋亡,其中HER2/HER3被認為是下游通路激活的最強二聚體;
  3. 單抗結合型藥物 Ado-Trastuzumab emtansine (Kadcyla®),為新藥,是一種Antibody和Drug的conjugate(ADC)。Trastuzumab上述已介紹過他的作用位點,而新藥T-DM1則是將Trastuzumab和maytansine 1用thioether鍵結起來,DM1即derivative of maytansine 1,是一種合成Microtubule 過程中dimerization的抑制劑,將Trastuzumab和cytotoxic agent DM1結合,除了有Trastuzumab本身能夠與HER2 receptor Domain4結合,進而停止了癌細胞的生長,DM1透過receptor-mediated進入細胞內作用,並在lysosome內代謝,釋放出含DM1的代謝產物,此物質可結合在Microtubule上,導致有絲分裂終止和細胞死亡。[10]
  4. Neratinib,為口服製劑,irreversible inhibitor,抑制HER2 and EGFR protein tyrosine kinase(TK)。[11]
  5. 酪氨酸激酶抑制劑 Lapatinib Ditosylate (Tykerb®),口服製劑,和Neratinib相似,一樣是EGFR and HER2 tyrosine kinase的抑制劑。[11]
  6. mTOR 抑制劑 Everolimus (Afinitor®)

相互作用

參考文獻

深入閱讀

外部連結

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