格拉澤偶聯反應(Glaser coupling),以研究者卡爾·格拉澤的名字命名。[1]

兩分子末炔在鹼和銅鹽作用下,偶聯為雙炔。此反應是最古老的炔偶聯反應。

反應機理

一價銅鹽為反應所必需,常見的是氯化亞銅溴化亞銅乙酸亞銅是經典的所用鹼,用於奪取炔的酸性CH質子。溶劑可以是水或乙醇。反應經雙核的、含橋連的炔配體的銅絡合物中間體。[2] 氧氣用於銅催化劑的重新氧化。


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格拉澤偶聯的機理

變體

Hay偶聯反應

Hay偶聯反應:用TMEDA作鹼,增加在有機溶劑中的溶解性,從而拓展溶劑種類。[3]

Eglinton偶聯反應

Eglinton偶聯反應:用銅(II)鹽而非銅(I)鹽,如乙酸銅。且銅鹽定量,非催化量;故不再需用氧氣重新氧化。鹼多用吡啶或其他含氮有機鹼。[4]

Cadiot-Chodkiewicz偶聯反應

Cadiot-Chodkiewicz偶聯反應:可用於不同炔的偶聯,合成非對稱雙炔,不同于格拉澤偶聯只對相同炔類適用。


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Cadiot-Chodkiewicz偶聯反應

參考資料

  • R. Brückner: Reaktionsmechanismen, 3. Auflage, Spektrum Akad. Verlag, München 2004, S. 693. ISBN 3-8274-1579-9
  • T. Laue, A. Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen. 4. Auflage, Teubner, Wiesbaden 2004. ISBN 3-519-33526-3

腳註

參見

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