CRISPR/双链断裂

novicida）的CRISPR/Cpf1系统中被發現。其它這樣的系統被認為存在。 由於其對DNA干擾（DNAi）的特性（參見RNAi），目前被積極地應用於遺傳工程中，作為基因體剪輯工具，與鋅指核酸酶（ZFN）及類轉錄活化因子核酸酶（TALEN）同樣利用非同源性末端接合（NHEJ）的機制，於基因體中產生DNA的双链断裂以利剪輯。第二型

雙鏈的結構應與A型構象最接近，不過，在單鏈的某些二核苷酸環境下，也有極小的可能形成DNA最常見的B型螺旋構象。A型構象使得RNA雙鏈的大溝狹窄而深，小溝淺而寬。在RNA分子的構象高度可變區域（即不生成雙鏈結構的區域），2'-OH還能攻擊附近的磷酸二酯鍵，使得核糖-磷酸鏈斷裂。

在大多数情况下赋予其在其中表达的生物体抗生素抗性的选择性标记，需要确定哪些细胞用新基因转化。 DNA的分子链被切开后，还得缝合起来以完成基因的拼接。1967年，科学家们在5个实验室里几乎同时发现并提取出一种酶，这种酶可以将两个DNA片段连接起来，修复好DNA链的断裂口。1974年以后科学界正式肯定了这一发现，并把这种酶叫作DNA连接酶

詹妮弗·杜德纳、埃马纽埃尔·卡彭蒂耶兩名女性因研究CRISPR-Cas9技術，獲得諾貝爾化學獎，儘管這是基礎研究領域，但確實也有不少認為有重大貢獻的張鋒也應該得獎的說法，而張鋒本人更獲得法院正式裁定是技術專利的發明人，有報告指出，其實整個CRISPR技術廣泛複雜，故所涉及的人與科學機構相當多，很容易