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5-甲基胞嘧啶
化合物 / 維基百科,自由的 encyclopedia
5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine)為胞嘧啶受到甲基化之後,附加一個甲基於5號碳上的的型態,結構改變,但與互補鹼基的配對性質不變。
Quick Facts 5-甲基胞嘧啶, 識別 ...
5-甲基胞嘧啶 | |
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IUPAC名 4-amino-5-methyl-3H-pyrimidin-2-one | |
識別 | |
CAS號 | 554-01-8 ![]() |
PubChem | 65040 |
ChemSpider | 58551 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYAO |
ChEBI | 27551 |
KEGG | C02376 |
MeSH | 5-Methylcytosine |
性質 | |
化學式 | C5H7N3O |
摩爾質量 | 125.129 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
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5-甲基胞嘧啶是一種表觀遺傳修飾,參與的酵素稱為DNA甲基轉移酶(DNA methyltransferase)。對於細菌而言,5-甲基胞嘧啶可見於各式不同的位置,可用來作為一種標記,保護DNA不受自身的甲基化敏感(methylation-sensitive)限制酶破壞。在植物體內,5-甲基胞嘧啶出現於CpG與CpNpG序列裡。而對真菌及動物來說,則主要存在於CpG雙核苷酸(CpG dinucleotides)中。所有真核生物細胞中皆只有少量此類位置,脊椎動物的CpG胞嘧啶約有70%到80%受到甲基化。
胞嘧啶受到脫氨作用後,會轉變成尿嘧啶,不過此情形相會被DNA修復酵素辨識並移除,而5-甲基胞嘧啶在脫氨作用之後則會形成胸腺嘧啶。此種轉變會導致置換突變(transition mutation)的發生。
一般的胞嘧啶可在某些化學物質,如亞硝酸的作用下而發生脫氨作用,進而轉變成胸腺嘧啶。5-甲基胞嘧啶可以抵抗亞硫酸所可能造成的脫氨作用,因此可用亞硫酸定序法(bisulfite sequencing)來分析DNA胞嘧啶的甲基化情形。