![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/BINAP_axis.svg/langzh-hant-640px-BINAP_axis.svg.png&w=640&q=50)
軸手性
維基百科,自由的 encyclopedia
軸手性是手性的一種特殊情形。一般情況下,有機分子的手性是由於手性中心而產生的,但在軸手性的情況下,分子內沒有手性中心而是有一根手性軸。多個基團圍繞軸排布,其排布方式使得分子無法與其鏡像重合。軸手性最常見於旋轉受限的不對稱聯芳環(如聯苯)類化合物中,如 1,1'-聯(2-萘酚)。[1] 一些丙二烯類化合物也會顯示出軸手性。軸手性化合物的對映異構體通常用立體化學的標記 Ra 與 Sa.[2]表示。具體規則與含有手性中心的化合物類似。在確定立體化學的具體字母時,視線從手性軸的一端沿手性軸的方向觀察,定出兩個靠近觀察者的基團和兩個遠離觀察者的集團,再依照序列法則比較各基團的大小。下面給出了一些例子。
螺旋命名示意(以七螺苯為例,其中P表示右旋,M表示左旋
此條目需要擴充。 (2013年7月5日) |