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胡山足龍(屬名:Hulsanpes,國際音標:[hʰʊlsɑːnpɛs])是一屬馳龍科獸腳類恐龍,生存於大約7500至7200萬年前晚白堊世的蒙古國西戈約特組。化石發現於1970年,並在1982年由哈茲卡·奧斯穆斯卡正式敘述,他還指出該標本尚未成年。胡山足龍代表馳龍科基礎演化支哈茲卡盜龍亞科的首個化石記錄。
首件化石於1970年(第三次波蘭蒙古聯合考察期間)發現於蒙古戈壁沙漠的胡山地區。12年後(即1982年),模式種珀氏胡山足龍(Hulsanpes perlei)由波蘭古生物學家哈茲卡·奧斯穆斯卡(Halszka Osmólska)正式命名。屬名Hulsanpes(Hulsan+pēs)取自模式產地胡山(Khulsan)的拉丁化名稱及拉丁語pēs(腳),意為「胡山的腳」。種名perlei紀念蒙古古生物學家阿勒坦格列爾·珀爾(Altangerel Perle)。正模標本ZPAL MgD-I/173出自西戈約特組的一個砂岩層中,年代可追溯至坎帕階晚期(約7200萬年前)。標本由未成熟個體的部分腦殼碎片、右腳第二、第三和第四跖骨及三節趾骨組成。奧斯穆斯卡曾提及正模標本中保存的腦殼,但從未將其敘述。她根據跖骨和第二趾骨的特殊形態推測其屬於恐爪龍下目,但由於材料稀少而僅將其初步歸入馳龍科。[1]
正模標本是一具小型未成熟個體,因此可用數據有限。骨骼上的粗糙紋理是生命早期階段的標誌,表明該個體可能是剛孵化的幼龍。本屬的鑑別特徵為:主視圖中,第三跖骨和第四跖骨的接觸區域平直,第四跖骨下端延伸到下外側。[2]
總的來說,保存下來的右跖骨纖細而結構堅實,三塊主要跖骨只缺少第一塊,所有跖骨上端都有輕微的侵蝕。雖然第三跖骨非常堅實,但上端沒有壓縮,表明其不屬於「窄足型跖骨」(Arctometatarsalian)。第二、第三和第四跖骨長度相似,分別為3.4 cm(34 mm)、3.9 cm(39 mm)和3.6 cm(36 mm),但第三跖骨最長。有三塊趾骨保存下來,但僅有一塊完整。第三跖骨的第一趾骨被嚴重侵蝕,下端大部分缺失,但保留了上端,而且仍與跖骨相連。第二跖骨第一趾骨保存完好,但第二趾骨嚴重受損,同樣是下部缺失,但仍與第一趾骨相連。[1][2]
腦殼碎片體積較小,長度僅為1 cm(10 mm),嵌入砂岩層的一小部分。其形態極其複雜且形狀不規則。經過與其它手盜龍類的比較發現,保存下來的部分可確認為腦殼前耳-後耳骨(Prootic-opisthotic bone)的右內側。[2]
1982年首次敘述時,奧斯穆斯卡暫時將其歸入馳龍科。奧斯穆斯卡認為,該標本的一些特徵過於「原始」,因此胡山足龍不可能是鳥類,例如跖骨缺乏融合(除較低區域之外的部分),但該特徵可能部分是由標本年齡過小所造成。[1]標本的幼年特徵讓人想起一隻小型伶盜龍,儘管這些特徵屬於共有衍征,但胡山足龍仍可能屬於馳龍科以外的另一個非鳥手盜龍類譜系。[3]由於中國獵龍的編碼錯誤,2004年馳龍科支序分析將本屬歸入馳龍科,[4]但阿格諾林和諾瓦斯在2013年將其歸為鳥盜龍類未定屬,因為其極其纖細的跖骨與鳥翼類相似,而其第三跖骨被認為是上部區域受到擠壓。[5]後一說法被證明是錯誤的。[2]
在幾次分析結果皆不一致之後,考爾及其同僚於2017年在哈茲卡盜龍敘述論文中建立一新的演化支――哈茲卡盜龍亞科,以包含新命名的哈茲卡盜龍及其近親胡山足龍和大黑天神龍。分析表明,哈茲卡盜龍亞科是已知最原始的馳龍科演化支,與半鳥亞科稍有關聯。胡山足龍作為大黑天神龍的姊妹物種,在該演化支中占有衍生地位,分支圖如下所示:[6]
馳龍科 Dromaeosauridae |
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胡山足龍已被重新歸入哈茲卡盜龍亞科,更新了這種動物生活方式的各個方面。胡山足龍的生活方式與現代秋沙鴨或雁形目相似,大部分時間都在水生環境(如河流)中使用前肢和後肢輔助游泳,但與所有恐龍一樣在陸地上繁殖並在巢穴中產卵。[6][7]然而,從跖骨特徵來看,胡山足龍可能更適應陸生生活且善於奔跑,顯示該亞科具有多樣性。[2]
正模標本發現於蒙古戈壁沙漠的西戈約特組,該地層可追溯至約7200萬至7500萬年前的晚白堊世坎帕階中晚期。當時,其環境主要包括大型河流和其他水體以及突出的沙丘狀地形。在這片區域,胡山足龍與多種恐龍共享棲息地,如弱角龍、戈壁鳥、小馳龍、美甲龍、多智龍和膨頭龍。[8][9]胡山足龍的運動特化可能表明該地層物種生態位分化的減小。[2]
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