![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Diels-alder_%25281%252C3-butadiene_-_Ethylene%2529_%2528zh-cn%2529.svg/langzh-hant-640px-Diels-alder_%25281%252C3-butadiene_-_Ethylene%2529_%2528zh-cn%2529.svg.png&w=640&q=50)
狄耳士–阿爾德反應
維基百科,自由的 encyclopedia
狄爾斯–阿爾德反應(英語:Diels–Alder reaction)又叫Diels–Alder反應、雙烯加成反應,其中狄爾斯又譯作第爾斯,阿爾德又譯作阿德爾、阿德耳。狄爾斯–阿爾德反應是一種有機反應(具體而言是一種環加成反應),共軛雙烯與取代烯烴(一般稱為親雙烯體)反應生成取代環己烯[1][2][3]。即使新形成的環之中的一些原子不是碳原子,這個反應也可以繼續進行。一些狄爾斯–阿爾德反應是可逆的,這樣的環分解反應叫做逆狄爾斯–阿爾德反應或逆Diels–Alder反應(retro-Diels–Alder)。
Quick Facts 狄爾斯–阿爾德反應, 反應 ...
Close
1928年德國化學家奧托·迪爾斯和他的學生庫爾特·阿爾德首次發現和記載這種新型反應,他們也因此獲得1950年的諾貝爾化學獎。[4][5][6][7]
狄爾斯–阿爾德反應用很少能量就可以合成六元環,是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現代有機合成裡常用的反應之一。反應有豐富的立體化學呈現,兼有立體選擇性、立體專一性和區域選擇性等。
![The reaction discovered by Diels and Alder in 1928](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3c/Original_Diels-Alder_reaction.png/640px-Original_Diels-Alder_reaction.png)